Goede doelen

Stichting Contacthond 2020/2022

In 2020/2021 steunt VHV de Stichting Contacthond.

Stichting Contacthond (www.contacthond.nl) leidt sinds 2007 therapiehonden op en zet deze gericht in als hulpmiddel bij de behandeling van kinderen en jongeren met een psychische hulpvraag of een gedragsprobleem.

In de afgelopen twaalf jaar is Contacthond uitgegroeid tot het landelijk expertisecentrum voor therapiehonden, gelijk oplopend met de maatschappelijke aandacht hiervoor. Met een klein en toegewijd team van experts en vrijwilligers wordt met een minimale geldelijke inzet (jaarbegroting 2018 €150.000 euro) een maximaal resultaat bereikt. Vorig jaar heeft Stichting Contacthond ruim 4000 therapiesessies kunnen geven.

In 2020 start Stichting Contacthond een bijzondere samenwerking met kinderpsychologen van het UMC Utrecht. Doel is om een effectieve gedragstherapie te ontwikkelen voor kinderen met sociale angststoornissen, waarbij de therapiehonden een hoofdrol spelen. Minder praten over angst, meer doen en in stapjes met de hond oefenen! De intentie is om het resulterende behandelprotocol te standaardiseren zodat ook andere behandelcentra deze methode succesvol kunnen toepassen.
VHV organiseert haar evenementen in 2020-2021 specifiek voor de ontwikkeling van deze therapie.

Lees meer

2023/2024

Anne-Bo Raasveld ( 19, student) overleed plotseling op 13 oktober 2019 aan de gevolgen van myocarditis. Ze was de dochter van Annemieke van de Wouw. Ruim een jaar later richtte Annemieke de Stichting Anne-Bo op ter ere en nagedachtenis aan Anne-Bo.

2020/2022

In 2020/2021 steunt VHV de Stichting Contacthond.

2018/2019

In 2018 en 2019 steunt Vereniging Het Verschil de Depressie Vereniging. Dit is de vereniging van en voor mensen met een depressie en hun naasten. De Depressie Vereniging streeft een samenleving na waarin mensen met depressieve klachten openheid, begrip en (onderlinge) steun ervaren om te kunnen blijven participeren in de samenleving.

2016/2017

In 2016 en 2017 hebben we gekozen voor de Stichting Leontienhuis. Het Leontienhuis wil de kwaliteit van leven van mensen met een eetstoornis en hun naasten verbeteren. Daarnaast wil Het Leontienhuis mensen met eetstoornis motiveren richting herstel en (hernieuwde) deelname aan de maatschappij.

2014/2015

Stichting Dream4Kids organiseert al sinds 2003 droomdagen voor kinderen tussen 6 en 12 jaar die te kampen hebben met een jeugdtrauma. Denk aan rouwverwerking, vechtscheiding of mishandeling, misbruik of verwaarlozing. Kinderen kunnen hierdoor het vertrouwen in zichzelf en de wereld verliezen.

2013

Een Dushihuis biedt kinderen en jongeren in de leeftijd van 0 tot 23 jaar een veilige woonplek volgens het Dushi-concept. Het zijn kinderen/jongeren die niet meer bij hun ouders kunnen wonen en bij wie sprake is van een (ernstige) ontwikkelingsstoornis en/of gedragsproblematiek. Vaak hebben zij traumatische gebeurtenissen meegemaakt en is er sprake van een fors hechtingsprobleem.

2012

Na de dood van Bart de Graaff richtten familie en vrienden de Bart de Graaff Foundation op, uit eerbetoon en ter nagedachtenis aan de bevlogen programmamaker, brutale held, omroepbaas en inspirator. Barts bijnaam was Bikkel, simpelweg omdat hij een bikkel was. De Bart de Graaff Foundation is er om -geheel in de stijl van Bart- andere Bikkels te helpen.

2011

Stichting Metakids werft fondsen voor onderzoek naar aangeboren erfelijke stofwisselingsziekte bij kinderen en zet zich in voor de vergroting van de zichtbaarheid en bekendheid van stofwisselingsziekte. Ruim 10.000 Nederlandse gezinnen hebben een of meer kinderen met stofwisselingsziekte.

2010

In 2010 hebben wij Stichting de Ster ondersteund, die vakantiekampen organiseert voor kinderen met te weinig zelfvertrouwen en kinderen die worden gepest. Denk aan kinderen die beter willen leren omgaan met onzekerheid en pesten of aan kinderen die meer vrienden willen maken of beter voor zichzelf op willen leren komen.

2008

In 2008 en 2009 hebben wij Stichting ALS ondersteund. Omdat VHV halverwege 2008 is opgericht, hebben wij besloten om ALS ook in 2009 te ondersteunen. Elk jaar krijgen in Nederland 500 mensen de dodelijke spierziekte ALS, Amyotrofische Laterale Sclerose. Na het stellen van de diagnose is de gemiddelde levensverwachting van een patiënt slechts 3 tot 5 jaar.